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1.
2.
睡莲科植物酯酶同功酶的数量分类研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳技术,对国内睡莲科植物(包括6个属的6个代表种及3个品种)的叶片进行了酯酶同功酶的测定,初步结果表明被测植物均有各自稳定的酯酶酶谱.运用数量分类学方法对被测植物进行聚类,其中白睡莲与其派生的红睡莲和黄睡莲2品种聚为一类,南芡与北芡亦聚为一类,而此2类与萍蓬草、莲、莼菜和王莲的亲缘关系较远,且后4种植物之间亲缘关系亦远.该结果与由过氧化物同功酶酶谱的分析结果基本相似. 相似文献
3.
9种蝗虫酯酶同工酶研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对棒角蝗科、斑腿蝗科、剑角蝗科和斑翅蝗科9种蝗虫进行了酯酶同工酶分析。通过生化特征,探讨较高级分类阶元之间的差异,研究结果表明,9种蝗虫共显现26条酶带,种间没有出现共同酶带,不同科样品之间酶谱差异很大,显而易见,同属不同种间的相似性大于同科不同属种间的相似程度,后又明显大于不同科种间的相似性。 相似文献
4.
从接骨草幼叶中提取的蔗糖酶粗酶液经硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose离子交换层析、Sephacryl S-200凝胶过滤层析纯化,得到3种同工酶.对3种同工酶进行SDS-PAGE和IEF电泳均显示一条蛋白带,其亚基分子量分别为45.8KD,44.3KD,43.2KD;等电点分别为pH4.0,pH3.8,pH3.75.凝胶过滤测得3种同工酶全酶分子量分别为91.2KD,89.1KD,87.4KD,表明3种同工酶均由2个相同亚基组成,其表观Km分别为30mmol/L,57.1mmol/L,65mmol/L;Vmax分别为98μg/min,48μg/min,35μg/min.同工酶Ⅰ和同工酶Ⅲ在pH4.4~5.0时有最大活性,同工酶Ⅱ则在pH3.9~4.2时有最大活性.3种同工酶均在pH3-6范围内比较稳定.同工酶Ⅰ和同工酶Ⅱ在48~52℃有最大活性,同工酶Ⅲ在50~55℃有最大活性.3种同工酶均在50℃以下有较好的稳定性. 相似文献
5.
不同地理种群杂色鲍的同工酶分析 总被引:5,自引:0,他引:5
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳技术,对采白海南三亚、香港和福建平潭3个野生杂色鲍种群,以及1个种源来自台湾的九孔鲍养殖群体共4个群体的6种同工酶系统进行分析,共检测到10个基因位点,其中2个为多态位点(多态位点比例为20%),每个位点平均等位基因数为1.2;4个群体都不同程度地表现出纯合子过剩、杂合子不足,遗传变异量偏低.群体间遗传相似系数与遗传距离以及UPGMA聚类分析的结果表明:4个群体之间的遗传差异不大,遗传距离均小于0.01.属于种群差异水平.九孔鲍和杂色鲍的遗传差异达不到亚种水平. 相似文献
6.
青海皮燕麦农家品种的同工酶分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了34种青海皮燕麦农家品种的过氧化物酶同工酶,酯酶同工酶,结果显示,34份皮燕农家品种的过氧化物酶同工酶共有五条酶带1种酶谱类型,酯酶同工酶共有13条酶带,5种谱带类型,34份品种大多是I型,V型只占3%。 相似文献
7.
8.
实验采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对来源于不同地域的四个蚕豆品种同一时期不同器官的过氧化物酶同工酶进行了初步研究,结果表明:供试蚕豆的过氧化物酶同工酶酶谱明显地分为慢带区和快带区;不同品种同一器官以及同一品种不同器官间的同工酶酶谱间翥存在不同程度的差异;蚕豆品种间的同工酶酶谱能够真实地反映它们在遗传基础上的差异程度。这对于蚕豆的亲缘关系分析、蚕豆杂交育种的亲本选配、品种鉴定等理论研究、遗传育 相似文献
9.
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了西藏黄牛的Am和Es同工酶,得出了其基因频率和基因型频率.结果表明,西藏黄牛的Am和Es两个同工酶位点的基因分布及其频率与瘤牛种(Bosindicus)差异较大,而与普通牛种(Bostaurus)较为一致,这进一步从同工酶位点上验证了我们对西藏黄牛的Y染色体特征和血液蛋白多态性的研究结果 相似文献
10.
白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化 总被引:10,自引:0,他引:10
白皮松(PinusbungeanaZucc.)枝条不同组织中过氧化酶(POD)和酯酶(EST)同工酶的酶谱也不同,而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期,形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多,这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带,这可能与抗寒有关。 相似文献